Конъюгационная желтуха

По своей сути желтуха представляет собой совокупность симптомов, проявляющихся в окрашивании кожи, слизистых оболочек и склер в желтый цвет. Обуславливается подобная симптоматика чрезмерным скоплением в организме билирубина.

Основные механизмы развития желтухи

В организме здорового человека билирубин образуется в ходе разрушения эритроцитов, происходящего в селезенке. Затем он транспортируется в печень и, приняв участие в определенных процессах,  покидает организм естественным образом.
В случае сбоя на одном из этапов данного процесса билирубин скапливается  в крови, что и приводит к появлению основной симптоматики, а именно — пожелтению.Объясняются подобные метаморфозы тем, что процесс распада билирубина сопровождается выработкой в организме пигмента желтого цвета, выходящего из организма в ходе дефекации.При развитии же желтухи, сопровождающейся печеночной недостаточностью и нарушением проходимости желчевыводящих путей, огромное количество билирубина остается в крови, а незначительное – выходит посредством почек  или кожи.

Причем, в зависимости от механизма происхождения, желтуха может быть:

• надпеченочная (неконъюгированная);
• печеночная (конъюгированная);
• подпеченочная (конъюгированная).

Конъюгационная желтуха у грудничков

Основные разновидности конъюгационной желтухи

К основным разновидностям конъюгационной желтухи относят:

• желтуху недоношенных;
• наследственную (врожденную) патологию Жильбера;
• Синдром Криглера-Найяра;
• Форма Люцея-Дрискола;
• желтуху грудного молока;
• гипербилирубинемию;
• дефицит глюкуронилтрансферазы.

Желтуха недоношенных

Последствием ядерной желтухи может быть паралич

Желтуха у недоношенных новорожденных протекает намного тяжелее, чем у рожденных в срок. Окрашивание слизистых, склер и кожи в данном случае происходит более интенсивно, причем, желтизна остается на более длительный срок. Уровень непрямого билирубина в крови достигает своего максимума на 5-6 день, а симптоматика может присутствовать от месяца и более.
Причем чрезмерное превышение уровня билирубина в крови при некоторых условиях может привести к плачевным последствиям. Так, при определенном характере распределения непрямого билирубина в организме и его активном проникновении через стенки сосудов, конъюгационная желтуха способна привести к поражению головного мозга.
Подобное состояние носит название ядерной желтухи, заключается в прокрашивании ядер головного мозга и проявляется следующей симптоматикой:

• ярко выраженной вялостью;
• судорожной активностью;
• снижением рефлекса сосания.

Последствиями ядерной желтухи могут являться тяжелые поражения ЦНС, например:

Рекомендуем почитать:

Паренхиматозная желтуха

• параличи;
• отставания в нервно-психическом развитии;
• потеря зрения;
• потеря слуха.

Лечение начинается только после анализа крови

Наследственная патология Жильбера. Вызывается проблемами, обусловленными сбоем процесса транспортировки непрямого билирубина в клетки печени. Основной причиной  данной патологии является наследственность, а само заболевание, обладает благоприятным течением и, соответственно, прогнозами.

Синдром Криглера-Найяра. Представляет собой врожденную патологию, вызванную, в основном, наследственностью. Проявляется подобная патология недостаточным количеством или полным отсутствием фермента, который способен преобразовать билирубин, поступивший в печень. Неблагоприятное течение заболевания способно привести к развитию поражения ядер головного мозга, а потому данный синдром является тяжелой патологией.

Форма Люцея-Дрискола. Является наследственной патологией, проявляющейся нехваткой печеночных ферментов, носящей кратковременный характер.

Желтуха грудного молока. Представляет собой достаточно распространенное явление, обусловленное большим количеством эстрогенов, усиливающих процесс обратного всасывания уже выведенного билирубина, в материнском молоке. Однако, в большинстве случаев, подобная ситуация не может служить  поводом для прекращения кормления грудью.

Рекомендуем почитать:

Механическая желтуха

Гипербилирубинемия. Является состоянием, обусловленным высоким уровнем билирубина в крови и чреватым развитием ядерной желтухи. Сопровождается вялостью, желтизной кожи, блуждающим взглядом, мышечным тремором.  Требует своевременного лечения.

Дефицит глюкуронилтрансферазы. Обуславливается снижением функций щитовидки и может быть вызван недостатком тиреоидных гормонов. При неблагоприятном течении может потребовать гормональной терапии.

Лечение конъюгационной желтухи

Лечение конъюгационной желтухи начинается только после проведения ряда исследований:

• анализа кала и мочи;
• общего анализа крови;
• анализа, показывающего уровень билирубина в крови;
• ультразвукового исследования брюшной полости;
• анализа крови на белок.

После подтверждения диагноза приступают к лечению, которое может включать в себя:

• назначение определенной диеты и питьевого режима;
• фототерапию;
• инфузионную терапию;
• прием барбитуратов и гормональных средств.

Схема лечения назначается исходя из анамнеза больного и разновидности желтухи. В некоторых случаях лечение производится в стационаре.