: Главная arrow Учение об иммунитете arrow Теории иммунитета  

Теории иммунитета

Печать E-mail
 

 

Для объяснения сложных и зачастую загадочных механизмов и проявлений иммунитета учеными

было высказано множество гипотез и теорий. Однако только немногие из них получили

принципиальное подтверждение или были обоснованы теоретически, большинство же имеют

только историческое значение.

Первой принципиально важной теорией была теориія бо- . ковых'це^тей, выдвинутая П.

Эрлихом (1898). Согласно это.й теории клетки органов и тканей имеют на своей поверхности

рецепторы, способные в силу химического сродства с антигеном связывать последний. Взамен

связанных антигеном рецепторов клетка вырабатывает новые рецепторы. Избыток их поступает

в кровь и обеспечивает иммунитет к антигену. Эта теория хотя и наивна в своей основе, но

привнесла в иммунологию принцип образования антител, способных связывать антиген, т.е.

заложила основы представления о гуморальном иммунитете.

Второй основополагающей теорией, блестяще подтвержденной практикой, была фагоцитарная

теория иммунитета И. И. Мечникова, разработанная в 1882.1890 гг. Суть учения о

фагоцитозе и фагоцитах изложена ранее. Здесь уместно лишь подчеркнуть, что она явилась

фундаментом для изучения клеточного иммунитета и по существу создала предпосылки для

формирования представления о клеточно-гуморальных механизмах

иммунитета.

Достойны упоминания также так называемые инструктивные теории, объяснявшие механизмы

образования специфических антител инструктивным действием антигенов. Согласно этим

теориям [Брейнль Ф., Гауровитц Ф., 1930; Полинг Л., 1940], из-прптииїм тяюке как

матоичные теории образования антител,

антитела формируются в присутствии антигена, т.е. антиген является как бы матрицей, на

которой штампуется молекула антитела.

Ряд теорий [Ерне Н., 1955; Вернет Ф., 1959] исходили из предположения о

предсуществовании антител в организме практически ко всем возможным антигенам. Особенно

глубоко и всесторонне эту теорию обосновал Ф. Вернет в 60.70-е годы нашего столетия. Эта

теория получила название клонально-се-лекционной и является одной из наиболее

обоснованных теорий в иммунологии.

Согласно теории Ф. Бернета лимфоидная ткань состоит из огромного числа клонов клеток,

специализировавшихся на выработке антител к разнообразным антигенам. Клоны возникли в

результате мутаций, клонирования под влиянием антигенов. Следовательно, согласно теории,

в организме предсуществуют клоны клеток, которые способны вырабатывать антитела на любые

антигены. Попавший в организм антиген вызывает активацию Ісвоего⌡ клона лимфоцитов,

который избирательно размножается и начинает вырабатывать специфические антитела. Если

же доза антигена, воздействующего на организм, велика, то клон Ісвоих⌡ лимфоидных клеток

элиминируется, устраняется из общей популяции, и тогда организм теряет способность

реагировать на свой антиген, т.е. он становится к нему толерантным. Так, по Ф. Бернету,

формируется в эмбриональном периоде толерантность к собственным антигенам.

Теория Ф. Бернета объясняет многие иммунологические реакции (антителообразование,

гетерогенность антител, толерантность, иммунологическую память), однако не объясняет

пред-существования клонов лимфоцитов, способных отвечать на разнообразные антигены. По

Ф. Бернету, существует около 10 000 таких клонов. Однако мир антигенов намного больше и

организм способен отвечать на любой из них. На эти вопросы теория не отвечает. Некоторую

ясность в это представление внес американский ученый С. Тонегава, который в 1988 г.

обосновал с генетической точки зрения возможность образования специфических

иммуноглобулинов практически ко всем мыслимым антигенам. Эта теория исходит из того, что

в организме человека и животных происходит перетасовка генов, в результате чего

образуются миллионы новых генов. Этот процесс сопровождается интенсивным мутационным

процессом. Отсюда из V- и С-генов, генов Н- и L-цепей может возникнуть огромное число

генов, кодирующих разнообразные по специфичности иммуноглобулины, т.е. практически

специфичные к любому антигену.

Следует упомянуть также теорию сетей регуляции (иммунной сети), основной стержневой

идеей которой является ^выдвинутая американским ученым Н. Ерне в 1974 г. идиотип-

антиидио-

типическая регуляция. Согласно этой теории иммунная система представляет собой цепь

взаимодействующих идиотипов и анти-идиотипов, т. е. специфических структур активного

центра антител, сформированных под влиянием антигена. Введение антигена вызывает

каскадную цепную реакцию образования антител 1-го, 2-го, 3-го и т.д. порядков. В этом

каскаде антитело 1-го порядка вызывает образование к себе антитела 2-го порядка,

последнее вызывает образование антитела 3-го порядка и т.д. При этом антитело каждого

порядка несет Івнутренний образ⌡ антигена, который передается эстафетно в цепи

образования анти-идиотипических антител.

Доказательствами этой теории являются существование анти-идиотипических антител,

несущих Іобраз⌡ антигена и способных вызвать иммунитет к этому антигену, а также

существование сенсибилизированных к антиидиотипическим антителам Т-лимфо-цитов, несущих

на своей поверхности рецепторы этих антител.

С помощью теории Н. Ерне можно объяснить формирование Іиммунологической памяти⌡ и

возникновение аутоиммунных реакций. Однако эта теория не объясняет многих явлений

иммунитета, например, как отличает организм Ісвое⌡ от Ічужого⌡, почему пассивный

иммунитет не переходит в активный, когда и почему затихает каскад антиидиотипических

реакций и т.д.

В 60-е годы выдающийся советский иммунолог П. Ф. Здродов-ский сформулировал

физиологическую концепцию иммуногенеза . гипоталамо-гипофизадреналовую теорию регуляции

иммунитета. Основная идея теории сводилась к тому, что регулирующую роль в образовании

антител играют гормоны и нервная система, а продукция антител подчиняется общим

физиологическим закономерностям. Однако теория не касается клеточных и молекулярных

механизмов иммуногенеза
 
« Пред.   След. »