Культивирование вирусов человека и животных проводят с целью лабораторной диагностики

вирусных инфекций, для изучения вопросов патогенеза и иммунитета, получения

диагностических и вакцинных препаратов, применяют в научно-исследовательской работе.

Поскольку вирусы являются абсолютными паразитами, их культивируют или на уровне

организма, или на уровне живых клеток, выращиваемых вне организма в искусственных

условиях. В качестве биологических моделей для культивирования используют лабораторных

животных, развивающиеся куриные эмбрионы и культуры клеток.

Лабораторные животные (белые мыши, хлопковые крысы, і кролики, хомяки, обезьяны и др.) в

начальный период развития вирусологии были единственной экспериментальной биологической

моделью, которую использовали для размножения и 1 изучения свойств вирусов. На основании

развития типичных признаков заболевания и патоморфологических изменений органов I

животных можно судить о репродукции вирусов, т. е. проводить 1 индикацию вирусов. В

настоящее время применение этой модели для диагностики ограничено из-за

невосприимчивости животных ко многим вирусам человека.

Куриные эмбрионы предложены в качестве экспериментальной модели для культивирования

вирусов в середине 30-х годов I ф. Бернетом. К достоинствам модели относятся возможность

накопления вирусов в больших количествах, стерильность объекта, отсутствие скрытых

вирусных инфекций, простота техники работы. Для культивирования вирусов исследуемый

материал вводят в различные полости и ткани куриного зародыша.

Индикацию вирусов осуществляют по характеру специфических поражений оболочек и тела

эмбриона, а также феномену гемагглютинации . склеиванию эритроцитов. Явление гемагглю-

тинации впервые было обнаружено в 1941 г. при культивировании в куриных эмбрионах

вирусов гриппа. Позднее было установлено, что гемагглютинирующими свойствами обладают

многие вирусы. На основе этого феномена была разработана техника реакции гемагглютинации

(РГА) вне организма (in vitro), I которая широко применяется для лабораторной

диагностики вирусных инфекций. Куриные эмбрионы не являются универсальной биологической

моделью для вирусов. Почти неограниченные возможности появились у вирусологов после

открытия метода выращивания культур клеток.

Метод культур клеток . выращивание различных клеток и 1 тканей вне организма на

искусственных питательных средах -разработан в 50-х годах Дж. Эндерсом и сотр.

Подавляющее большинство вирусов способно размножаться на культурах клеток. Для  :

приготовления культур клеток используют самые разнообразные  j ткани человека, животных

и птиц. Большое распространение получили культуры клеток из эмбриональных и опухолевых

(злокачественно перерожденных) тканей, обладающих по сравнению с нормальной тканью

взрослого организма более активной способностью к росту и размножению.

В зависимости от техники приготовления и культивирования различают три основных типа

культур клеток и тканей: однослойные культуры клеток; культуры суспензированных клеток;

органные культуры.

Наибольшее практическое применение получили однослойные культуры, растущие на

поверхности стекла лабораторной посу-

ды в виде монослоя клеток (рис.3.4, а). Однослойные культуры клеток в зависимости от

числа жизнеспособных генераций в свою очередь подразделяются на первичные, или первично-

трипсини-зированные (способны размножаться однократно), перевиваемые,

или стабильные (способны перевиваться в лабораторных условиях в течение неопределенно

длительного срока), и полуперевиваемые (способны размножаться в течение 40.50

пассажей).; Культуры суспензированных клеток растут и размножаются во взвешенном

состоянии при постоянном интенсивном перемешивании среды. Они могут быть использованы

для накопления большого количества вирусов. Некоторые вирусы лучше размножаются в

органных культурах, которые представляют собой кусочки органов животного или человека,

выращиваемых вне организма и сохраняющих свойственную данному органу структуру. I В

зависимости от свойств вируса подбирают наиболее чувстви- ] тельную к данному вирусу

культуру клеток, на которой возможна I его репродукция.

О размножении вирусов в культуре клеток свидетельствуют I следующие признаки:

А цитопатический эффект;

А образование в клетках включений;

А образование бляшек;

А феномен гемадсорбции;

А Іцветная⌡ реакция.

Цитопатический эффект (ЦПЭ) . видимые под микроскопом морфологические изменения клеток

вплоть до их гибели, 1 возникающие в результате повреждающего действия вирусов (рис. I

3.4, б). Характер ЦПЭ, вызванного разными вирусами, неоди-

наков. Включения представляют собой скопления вирусных частий, вирусных белков или

клеточного материала, которые можно обнаружить в ядре или цитоплазме клеток при

специальных методах окраски (рис. 3.5). Бляшки, или Інегативные колонии⌡ вирусов, .

участки разрушенных вирусами клеток; их можно обнаружить при культивировании вирусов на

однослойных клеточных культурах, покрытых тонким слоем агара (рис. 3.6). Бляшки,

образуемые разными вирусами, отличаются по величине, форме, времени появления, поэтому

феномен бляшко-образования используют для дифференциации вирусов. Реакция гемадсорбции .

способность клеточных культур, зараженных вирусом, адсорбировать на своей поверхности

эритроциты. Механизмы реакций гемадсорбции и гемагглютинации сходны. Многие вирусы

обладают гемадсорбирующими свойствами. ІЦветная⌡ реакция основана на разнице в цвете

индикатора питательной среды, используемой для культур клеток. При росте клеток, не

пораженных вирусом, накапливаются продукты метаболизма, что приводит к изменению цвета

индикатора питательной среды. При репродукции вирусов в культуре нарушается нормальный

метаболизм клеток и среда сохраняет первоначальный цвет.